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LIS系統(tǒng)�(fā)展現(xiàn)狀是怎樣��

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�(fā)布時(shí)� : 2022/4/12 3:00:00

�(shí)�(yàn)室信息管理系�(tǒng)

  LIS以數(shù)�(jù)�(kù)為核心的信息技�(shù)與實(shí)�(yàn)室管理需求相�(jié)�。LIS該系�(tǒng)是專(zhuān)門(mén)為醫(yī)院檢�(yàn)科設(shè)�(jì)的實(shí)�(yàn)室信息系�(tǒng)�

  以數(shù)�(jù)�(kù)為核心,將實(shí)�(yàn)儀器與�(jì)算機(jī)連接成網(wǎng)�(luò),基本功能包括患者樣本登錄實(shí)�(yàn)�(shù)�(jù)訪問(wèn)�(bào)告的審核、打印和分發(fā)。除基本功能�,實(shí)�(yàn)�(shù)�(jù)�(tǒng)�(jì)分析�(zhì)量控制管理人員權(quán)限管理試劑存�(chǔ)等功能有助于提高�(shí)�(yàn)室的分類(lèi)管理水平,減少漏�,提高檢�(yàn)�(zhì)��

  �LIS系統(tǒng)�(fā)展現(xiàn)狀

  每�(gè)�(shí)�(yàn)室使用的�(shí)�(yàn)�LIS系統(tǒng)種類(lèi)繁多,各有優(yōu)�(shì),還具有根據(jù)本科室自身制度和�(huán)境制定的特殊功能。我們只討論大多�(shù)�(shí)�(yàn)室目前能做什么和努力做什�??偟�?lái)�(shuō),LIS臨床�(shí)�(yàn)室自�(dòng)化自�(dòng)審核系統(tǒng)的無(wú)紙化�(guò)程可以從三�(gè)方面闡述系統(tǒng)的發(fā)展現(xiàn)狀�

  1 臨床�(shí)�(yàn)室自�(dòng)�

  LIS系統(tǒng)是以檢驗(yàn)科的生產(chǎn)活動(dòng)為主要內(nèi)容,是檢�(yàn)人員的機(jī)械臂與剪刀�。LIS�(shí)�(yàn)室的�(fā)展離不開(kāi)�(shí)�(yàn)室。近年來(lái),隨著檢�(yàn)�(yī)�(xué)的發(fā)展和檢驗(yàn)�(biāo)本的快速增�(zhǎng),實(shí)�(yàn)室自�(dòng)化已成為檢驗(yàn)科的新趨�(shì)/。實(shí)�(yàn)室自�(dòng)化是指通過(guò)傳輸系統(tǒng)連接臨床�(shí)�(yàn)室自�(dòng)化分析儀,實(shí)�(xiàn)樣品�(yùn)輸分�(lèi)、預(yù)處理、檢�(cè)�(jié)果報(bào)�、后處理等全檢驗(yàn)�(guò)程的自動(dòng)��

  2 自動(dòng)審核系統(tǒng)�

  檢驗(yàn)�(jié)果的�(zhǔn)確性和及時(shí)性是確保檢驗(yàn)�(zhì)量的核心�(nèi)�。等�(jí)�(yī)院的�(píng)�(jià)�(biāo)�(zhǔn)也對(duì)檢驗(yàn)�(jié)果的審核提出了明確的要求,要求必須是高年�(jí)和雙重審�。從本研究結(jié)果中�(fā)�(xiàn),由于生化標(biāo)本多,項(xiàng)目次�(shù)多,即使是高年級(jí)的結(jié)果審�,也不可避免地會(huì)出現(xiàn)�(cuò)誤的檢查,給臨床診斷和治療帶�(lái)不必要的麻煩。實(shí)�(yàn)室信息系�(tǒng)(LIS)介紹為解決這�(gè)�(wèn)題提供了解決方案。自我國(guó)大部分醫(yī)院檢�(yàn)科介紹以�(lái)LIS自改�(jìn)以來(lái),臨床生化結(jié)果的自動(dòng)審計(jì)�(guī)則不斷完善,臨床�(xué)生的檢測(cè)�(jié)果率顯著降低。研究結(jié)果發(fā)�(xiàn),自�(dòng)審計(jì)與異常人工審�(jì)�(jié)果的檢出率之間的差異�(méi)有顯著意義。結(jié)果表�,與人工審計(jì)相比,自�(dòng)審計(jì)在減少漏檢誤檢的前提�,大大節(jié)省了人工工作�,特別是在過(guò)濾掉大量非特殊檢查結(jié)果標(biāo)本(約占90%)時(shí)�

  自動(dòng)審計(jì)�(guī)則的建立是實(shí)�(xiàn)自動(dòng)審計(jì)的基�(chǔ),但前提是確保生化儀器的正常�(yùn)�,控制各生化檢驗(yàn)�(xiàng)目的�(zhì)量控�。在此基�(chǔ)�,可根據(jù)臨床需要的�(shí)際工作經(jīng)�(yàn)�(shè)置審�(jì)�(guī)�。例�,可以設(shè)置CK-MB≥CK�(guī)則一旦出�(xiàn)檢驗(yàn)�(jié)果CK-MB≥CK在情況下,儀器立即提醒審核員注意;設(shè)�(jié)果的界限,假�(shè)血� K+�6.5mmol/L�(duì)于危重�,一旦出�(xiàn)檢驗(yàn)�(jié)果,儀器將立即提示危重�,并在審核人員審核前給出�(bào)警,防止泄漏。如果檢�(yàn)�(jié)果特別異常,可以在負(fù)值或異常高時(shí)�(shè)置檢�(yàn)�(xiàng)目報(bào)�,并給出相應(yīng)的提示。自�(dòng)審計(jì)�(guī)則的制定者需要掌握儀器的工作原理,熟悉實(shí)�(yàn)前的�(zhì)量控制過(guò)程,并有扎實(shí)的臨床醫(yī)�(xué)知識(shí),使審計(jì)�(guī)則合理有��

  3 �(wú)紙化�(jìn)�

  �(yī)院的�(wú)紙化�(guò)程是電子處理所有與診斷和治療相�(guān)的內(nèi)�。患者只持有一�?jiān)\療卡,就可以�(kāi)展一系列的診療活�(dòng),如登記、驗(yàn)血功能檢查�(jié)果查�(xún)和打�。對(duì)于醫(yī)�(xué)�(shí)�(yàn)室,�(wú)紙化是指通過(guò)信息系統(tǒng)�(shí)�(xiàn)�(shí)�(yàn)室管理過(guò)程的�(shù)字化,并將整�(gè)�(shí)�(yàn)室的生態(tài)系統(tǒng)集成到實(shí)�(yàn)室中LIS該系�(tǒng)包括但不限于打印排隊(duì)抽血�(bào)告等基本功能�

  �(wú)紙化�(guò)程可涉及檢驗(yàn)科文件、員工檔案排�、考勤考試、學(xué)�(xí)培訓(xùn)、檢�(yàn)知識(shí)�(kù)科研、論文操作日�、表格記錄、檢�(yàn)�(bào)告手�(jī)查詢(xún)等方�,基本滲透到各檢�(yàn)科的日常工作和管理中�